Peripheral neural mechanism of visceral pain and acupoint sensitization in 2, 4, 6-trinitrobenzene sulfonic acid-induced colitis model mice

目的: 从背根节（DRG）神经元水平说明内脏病变与相应体表穴位敏化产生的神经生物学机制。方法: 皮肤伊文思蓝（EB）外渗实验：BALB/c小鼠随机分为对照组和结肠炎组，每组4只。2，4，6-三硝基苯磺酸直结肠灌注7 d制备结肠炎模型。采用尾静脉注射EB检测体表神经源性炎性反应，观察渗出点的位置及面积。痛行为实验：C57BL/6J小鼠随机分为对照组和结肠炎组，每组8只，造模方法同上，观察下背部和足部Von Frey丝机械刺激诱发的回避或缩足反应次数。小鼠在体DRG钙成像实验：Pirt-GCaMP6s转基因小鼠随机分为对照组和结肠炎组，每组12只，造模方法同上，暴露腰（L）6或L4 DRG，在共聚焦荧光显微镜下观察神经元对直结肠扩张刺激（CRD）、下背部或后爪机械刺激的反应。结果: 与对照组比较，结肠炎组小鼠下背部及后爪神经源性炎性EB渗出较多（P<0.05）；同时结肠炎组小鼠下背部、后爪对机械刺激的回避或缩足反应次数增加（P<0.01，P<0.05）；CRD 60 mm Hg诱发内脏痛引起的L6 DRG神经元激活数量占总数的百分比均较对照组显著增加（P<0.01），其中中型神经元数量增加更为明显（P<0.01）。与对照组相比，结肠炎组小鼠L6 DRG神经元对下背部毛刷刺激反应荧光强度增加（P<0.001），不同直径神经元的荧光强度均增强（P<0.01，P<0.001，P<0.05）。于小鼠后爪施加毛刷、钳夹压力刺激，均引起与结肠不同水平的L4 DRG神经元反应总体数量百分比较对照组显著增加（P<0.01，P<0.05）。结论: 结肠炎可以引起同节段和近节段体表穴位敏化，同时DRG神经元激活数量和反应性增加。其中与直结肠同水平的L6 DRG神经元表现为神经元激活数量百分比和钙荧光信号强度增加，而与内脏邻近水平的L4 DRG神经元表现为激活数量百分比增加，提示可能存在不同的外周神经元敏化机制。.